Kas yra tilsiparatidas?
Tirzepatido milteliai yra kartą per savaitę vartojamas dvigubas nuo gliukozės priklausomo insulinotropinio peptido (GIP, taip pat žinomas kaip skrandžio slopinimo peptidas) receptorių ir į gliukagoną panašaus peptido -1 (GLP-1) receptorių agonistas. GIP ir GLP{5}} yra žarnyno išskiriami hormonai, kurie gali skatinti insulino sekreciją. Tirzepatidas sujungia du insulinotropinius poveikius į vieną molekulę ir yra nauja vaistų klasė 2 tipo diabetui gydyti.
Tirzepatidas yra dviejų receptorių GIP/GLP{0}} agonistas, kurio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 5 dienos. Jį galima vartoti kartą per savaitę. SURPASS tyrimas parodė, kad tilsiparatidas kliniškai reikšmingai pagerino glikemijos kontrolę ir sumažino svorį, o saugumo profilis yra palankus.
Remiantis tuo, naujausiame Amerikos diabeto asociacijos ir Europos diabeto tyrimų asociacijos sutarimo pareiškime tilsiparatidas klasifikuojamas kaip veiksmingiausias cukraus kiekio kraujyje kontrolės ir svorio mažinimo būdas.
Tirzepatidas yra pirmasis dvigubas nuo gliukozės priklausomas insulinotropinis peptidas (GIP) ir į gliukagoną panašus peptido -1 (GLP-1) receptorių agonistas. Tirzepatidas švirkščiamas kartą per savaitę po oda, o dozę galima koreguoti atsižvelgiant į toleranciją. Remiantis SURPASS tyrimų serija, didžiausia 15 mg dozė gali dar labiau sumažinti absoliučią HbA1C vertę 1,6 %, palyginti su placebu. Be hipoglikeminio poveikio, SURMOUNT-1 tyrimas, kuriame dalyvavo nutukę pacientai, neserga diabetu, parodė, kad didžiausia 15 mg Tirzepatido dozė gali žymiai sumažinti paciento svorį vidutiniškai 22,5 % (24 kg). Šiuo metu tai yra vienintelis svorio mažinimo vaistas, kuris sumažina svorį daugiau nei 20%. .



Kodėl hipoglikeminiai vaistai taip pat gali padėti numesti svorio?
Pirmiausia reikia suprasti, kad ne visi vaistai nuo diabeto gali padėti numesti svorio. Metforminas, pirmos eilės vaistas nuo 2 tipo cukrinio diabeto visame pasaulyje, turi vidutinį svorio mažinimo poveikį, tačiau yra ir daug vaistų nuo diabeto, kurie turi svorio didėjimo poveikį.
Tirsiparatidas pagerina glikemijos kontrolę aktyvindamas GLP{0}} ir GIP receptorius. Į gliukagoną panašus peptidas -1 (GLP-1) ir nuo gliukozės priklausomas insulinotropinis polipeptidas (GIP) yra hormonai, dalyvaujantys kontroliuojant cukraus kiekį kraujyje. Pagrindinis GLP-1 poveikis yra slopinti apetitą reguliuojant insulino sekreciją ir lėtinant skrandžio ištuštinimą. GIP skrandį slopinantis peptidas daugiausia slopina skrandžio rūgšties sekreciją ir skrandžio motoriką, taip pat turi tam tikrą poveikį kasos salelių apsaugai ir insulino sekrecijos reguliavimui. Todėl, paprasčiau tariant, šiam vaistui patekus į žmogaus organizmą, jis turi dvejopą poveikį – slopina apetitą.
Sprendžiant iš neseniai paskelbtų duomenų, tilsiparatidas turi didžiausią svorio metimo efektą istorijoje ir taip pat yra pirmasis vaistas, kurio vidutinis svorio netekimo poveikis yra didesnis nei 20% kūno svorio. 3 fazės klinikinio tyrimo metu, po 72 savaičių tilsiparatido, vidutinė mažos dozės (5 mg), vidutinės dozės (10 mg) ir didelės dozės (15 mg) grupių tiriamųjų svorio netekimo dalis buvo 15%, 19,5%. , ir atitinkamai 20,9 proc. , palyginti su 3,1 % placebo grupėje. Vidutinės ir didelės dozės grupėse 50,1 % ir 56,7 % pacientų svoris sumažėjo atitinkamai daugiau nei 20 %. Tuo pačiu metu kelių dozių grupių saugumo profilis buvo labai geras, o nepageidaujamų reakcijų dažnis buvo panašus į placebo grupės.
Svorio metimo eksperimentai
SURMOUNT-1 testas
SURMOUNT{0}} tyrime dalyvavo 2539 suaugusieji, kurie nesirgo 2 tipo cukriniu diabetu, buvo nutukę ar antsvorio ir sirgo bent 1 gretutine liga. Vidutinis pradinis svoris buvo 104,8 kg, o vidutinis KMI – 38 kg/m2. Pacientai buvo atsitiktinės atrankos būdu 1:1:1:1 gauti Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg arba placebo injekcijomis po oda kartą per savaitę 72 savaites. Pirminės vertinamosios baigtys buvo procentinis kūno svorio pokytis, palyginti su pradiniu, ir pacientų, kurie per 72 savaites neteko bent 5 % kūno svorio, dalis. SURMOUNT-1 tyrime Zepbound buvo susijęs su tokiu svorio netekimu, palyginti su placebu 72 savaitę:
①Vidutinis svorio netekimas: 15 % (5 mg), 19,5 % (10 mg), 20,9 % (15 mg) prieš 3,1 % (placebas).
②Pacientų, kurie prarado bent 5 % savo kūno svorio, procentas: 85,1 % (5 mg), 88,9 % (10 mg), 90,9 % (15 mg) VS 34,5 % (placebas).

SURMOUNT-2 testas
SURMOUNT{0}} tyrime dalyvavo 938 suaugusieji, sergantys 2 tipo cukriniu diabetu, kurie buvo nutukę arba antsvorio. Vidutinis pradinis svoris buvo 100,7 kg, o vidutinis KMI – 36,1 kg/m2. Pacientai buvo atsitiktinai paskirstyti santykiu 1:1:1, kad jie vieną kartą per savaitę 72 savaites gautų Zepbound 10 mg, 15 mg arba placebą. Pirminės vertinamosios baigtys buvo procentinis kūno svorio pokytis, palyginti su pradiniu, ir pacientų, kurie per 72 savaites neteko bent 5 % kūno svorio, dalis. Rezultatai parodė, kad Tirzepatidas (10 mg ir 15 mg) 72 gydymo savaites numetė daugiau svorio nei placebas. Tyrimas atitiko pagrindinį pagrindinį ir visus pagrindinius antrinius baigčius, palyginti su placebu. Palyginti su placebu (3,3%, 3,2 kg), 10 mg grupės pacientai numetė vidutiniškai 13,4% (13,5 kg), o 15 mg grupėje - 15,7% (15,6 kg).

Be to, 81,6 % (10 mg) ir 86,4 % (15 mg) vartojusiųjų tilsiparatidą prarado bent 5 % savo kūno svorio (kitas pagrindinis tikslas), palyginti su 30,5 % vartojusiųjų placebą. . Sumažintas.

Eksperimentiniai duomenys apie cukraus kiekio kraujyje mažinimą
SURPASS-AP-Combo tyrimo rezultatai rodo, kad kas savaitę vartojamas tilsiparatidas gali žymiai pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrolę pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (T2D), kurių cukraus kiekis kraujyje vis dar blogai kontroliuojamas vartojant metforminą ir yra gerai toleruojamas.
Vienas iš pagrindinių šio tyrimo privalumų yra tai, kad dauguma įtrauktų pacientų yra iš Kinijos, imties dydis didelis, baigimo rodiklis didelis, o pateikti duomenys labai išsamūs. Todėl tyrimų rezultatus galima labai apibendrinti mano šalies klinikinėje praktikoje.
Tyrimo metu buvo tikrinami T2D pacientai (vyresni arba lygūs 18 metų), kurie nebuvo gydomi insulinu 66 ligoninėse Kinijoje, Pietų Korėjoje, Australijoje ir Indijoje. Iš viso buvo įtraukta 917 pacientų (763 iš jų buvo iš Kinijos) 1:1 pagrindu: atsitiktinai suskirstyti į 4 grupes santykiu 1:1:
Tirsiparatido 5 mg per savaitę (n=230);
tilsiparatido 10 mg per savaitę (n=228);
tilsiparatido 15 mg per savaitę (n=229);
Dienos insulino glargino grupė (n=230).
Pirminė tyrimo baigtis buvo ne prastesnis vidutinis HbA1c pokytis.
Tyrimo rezultatai parodė, kad nuo pradinio lygio iki 40-osios savaitės pacientams, vartojusiems tilsiparatido, HbA1c mažiausių kvadratų vidurkis (se) sumažėjo geriau nei pacientams, vartojusiems insuliną glarginą, nepriklausomai nuo dozės.

HbA1c mažėjimo tendencija kiekvienoje pacientų grupėje skirtingais laiko momentais
Palyginti su insulino glargino grupe, tilsiparatido 5 mg, 10 mg ir 15 mg grupių pacientų dalis pasiekė HbA1c < 7.{10}}% 40 savaitę buvo didesnis, 75,4%. , 86,0 % ir 84,4 % atitinkamai.

Pacientų, pasiekusių HbA1c, dalis<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
40 savaitę pacientai visose tilsiparatido dozių grupėse smarkiai neteko svorio, o didesnė pacientų dalis visose tilsiparatido dozių grupėse pasiekė savo svorio mažinimo tikslus, palyginti su insulino glargino grupe. .

Pacientų, pasiekusių svorio metimo tikslą per 40 savaičių, dalis
Tyrimo metu buvo pastebėta, kad įprastos tilsiparatido nepageidaujamos reakcijos buvo lengvas ar vidutinio sunkumo apetito praradimas, viduriavimas ir pykinimas, be pranešimų apie sunkią hipoglikemiją.
Apskritai, SURPASS-AP-Combo tyrimas atitinka ankstesnių SURPASS serijos tyrimų rezultatus, patvirtinančius tsiparatido veiksmingumą ir saugumą T2D populiacijoje Azijos ir Ramiojo vandenyno regione, daugiausia Kinijos pacientams.
Tilsiparatidas ne tik pasižymi geresniu HbA1c mažinimu nei insulinas glarginas, bet ir paprastai yra gerai toleruojamas, jis taip pat gali pagerinti jautrumą insulinui ir padėti sustiprinti antihiperglikeminį poveikį.
Įmonės pristatymas ir gauti sertifikatai
YTBIO daugiausia tiekia Alpha Arbutin miltelius ir kt. ProfesionalusTirzepatido milteliaitiekėjai.Įmonė įkurta 2014 metais ir turi ilgametę MTEP ir gamybos patirtį. Esame įsipareigoję vykdyti mokslinius tyrimus ir plėtrą, gaminti ir parduoti žaliavas sveikatos pramonei XXI amžiuje. Iki šiol gauti sertifikatai apima ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA ir kt. Visada laikomės aukščiausių produktų kokybės reikalavimų.

Mūsų pakuotė
Mūsų pakavimo būdas yra 1 kg / aliuminio maišeliai, 25 kg / būgnas
Kai kurioms prekėms, kurioms transportuojant reikia specialios pakuotės, supakuosime subtilesnę. Pavyzdžiui, tinklainę reikia laikyti -20 laipsnio temperatūroje, todėl transportavimo metu pasirenkame transportavimą šalčio grandine; Dezoksiarbutinas transportavimo metu pakeis spalvą, todėl dezoksiarbutiną pakuosime vakuuminiu būdu

Mūsų komanda
Mūsų komanda yra profesionali, o mūsų verslo komanda praėjo griežtus ir profesionalius gaminių mokymus. Siekdami užtikrinti, kad mūsų klientai turėtų gerą bendradarbiavimo patirtį ir į visus bendradarbiavimo proceso metu kylančius klausimus būtų atsakyta laiku.

Gamykla

Mokėjimo būdas
Mes palaikome šiuos mokėjimo būdus: T/T, VISA, XTransfer, Master Card, Western Union, Alibaba mokėjimą, e-Checking, internetinio banko mokėjimą
atsiuntimo metodas
Mes palaikome gabenimą jūra, oru, DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF

Populiarus Žymos: tirzepatido milteliai, Kinijos tirzepatido miltelių gamintojai, tiekėjai, gamykla







